Lauréat 2024
Petit Coeur de Beurre
Les parents des enfants nés avec une cardiopathie congénitale (CC) sont souvent démunis lors de l'annonce du diagnostic et en errance de parcours de soins pour mettre en place une rééducation à la suite d’un Trouble du Neuro Développement (TND) dépisté.
L'association Petit Cœur de Beurre développe des outils pour aider les parents à éduquer leurs enfants porteurs de ces troubles. Cela passe par la mise en place d'outils d'information, de boîte à outils, et d’un parcours de soins fléché. Ce sujet est d'autant plus important que ces enfants peuvent rencontrer des difficultés d'apprentissage, notamment scolaires, si les rééducations ne sont pas mises en place.
Petit Cœur de Beurre est une association nationale, à but non lucratif, agréée aux « usagers du système de santé », qui a pour but d’améliorer la prise en charge des personnes nées avec une malformation cardiaque et de leur famille.
Pour cela, ses missions s'étendent sur quatre champs d'action :
- Soutien aux patients et leur famille,
- Soutien aux structures hospitalières,
- Soutien à la recherche,
- Sensibilisation aux cardiopathies congénitales.
Et parce que les cardiopathies congénitales touchent tout le monde, sans distinction, Petit Cœur de Beurre est présent partout en France. Pour intervenir au plus proche des patients, l’association a signé des partenariats avec plusieurs hôpitaux nationaux, accueillant des services de chirurgie cardiopédiatrique et/ou des unités de cardiopathies congénitales. Et nous avons à cœur que cela continue de plus belle.
Sur les territoires de Mutuale, l’association interviendra dans la Somme, au niveau du Centre hospitalier universitaire d'Amiens - Hôpital Nord et dans le Puy-de-Dôme, au niveau du Centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel Montpied.
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